天堂在线天堂新版WWW-香蕉伊思人在线观看国产-国产亚洲精品视觉盛宴-中国国产一级黄色强奸片-欧美精品久久久一区二区-深爱婷婷国产在线精品AV-欧美黑人又粗又大XXXX-亲胸揉胸膜下刺激娇喘免费视频-性色av极品无码专区亚洲-国产日韩精品Aⅴ免费无码一区二区,久久天天躁狠狠躁夜夜2020老熟妇 ,欧美大喷水吹潮视频十大,久久久久人妻一区视色

產(chǎn)品分類

您的位置:首頁 > 技術(shù)文章 > 小鼠原代海馬神經(jīng)元細(xì)胞的分離培養(yǎng)方法

技術(shù)文章

小鼠原代海馬神經(jīng)元細(xì)胞的分離培養(yǎng)方法

更新更新時間:2019-06-05 瀏覽次數(shù):3839

海馬體主要負(fù)責(zé)記憶和學(xué)習(xí),日常生活中的短期記憶都儲存在海馬體中。神經(jīng)元是構(gòu)成神經(jīng)系統(tǒng)結(jié)構(gòu)和功能的基本單位。神經(jīng)元具有長突起,由細(xì)胞體和細(xì)胞突起構(gòu)成。

       小鼠海馬神經(jīng)元細(xì)胞的組織來源于實驗小鼠的正常腦組織,因為海馬神經(jīng)元細(xì)胞類似于干細(xì)胞屬于高分度分化的細(xì)胞特性,具有不能傳代,不能增殖等特點,所有收到細(xì)胞后盡快使用。

       1.試驗所需儀器設(shè)備及試劑

       (1)儀器

        生物安全柜

        CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱

        熒光倒置顯微鏡

        高速冷凍離心機

        電熱恒溫鼓風(fēng)干燥箱

       (2)試劑耗材

         T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

         血球計數(shù)板

         細(xì)胞培養(yǎng)孔板

         紅細(xì)胞裂解液

         神經(jīng)元*培養(yǎng)基

         0.25%胰蛋白酶(含0.02%EDTA)

         多聚甲醛(PFA)

         DAPI

         Triton X-100

         山羊血清

         NSE

         Goat anti-Rabbit lgG(H+L)

         Cross-Adsorbed Secondary antibody,Alexa Fluor 594

         Fluoromount-G熒光封片劑

       2.分離培養(yǎng)方法

         1) 取1-10 d的新生小鼠。用75%的乙醇浸泡,

         2) 在冰浴的PBS中分離海馬,PBS洗滌3次,剪碎,

         3) 用0.25% Trypsin + 0.1% Ⅰ型膠原酶37℃水浴振蕩消化30min,

         4) 用FBS終止消化,輕輕吹打,

         5) 過100 μm 濾網(wǎng),

         6) 收集濾液,300 g離心5 min,

         7) 用*培養(yǎng)基重懸沉淀,鋪瓶。

        3.免疫熒光

        3.1.實驗步驟 

      (1)細(xì)胞爬片

        取3片玻璃片于24孔板中,每孔加入培養(yǎng)基1mL,加入細(xì)胞0.02million個/孔。置培養(yǎng)箱2h或過夜。

      (2)固定

        細(xì)胞爬片后,吸出培養(yǎng)基,用PBS洗1遍,加入4% PFA于4℃固定30min。用PBS洗3×5min/次。也可后一次不吸出PBS,放4℃過夜。

      (3)破膜封閉

        將玻片除去水分,置于培養(yǎng)皿支撐物上,

        玻璃片封閉液配置:0.5% Trition X-100與PBS 1:1混合,再加10% 血清,

        取50uL破膜封閉液滴于防水膜上,將玻片上有細(xì)胞的一面蓋上2h。

      (4)一抗孵育

        一抗配制:抗體與PBS 1:100(200)稀釋

        破膜封閉后,取50uL一抗于防水膜上(濕盒中),將玻片(有細(xì)胞的一面)蓋上置于4℃(多可放置一周)

      (5)二抗孵育

       室溫避光孵育二抗(二抗:PBS=1:500)2h后,PBS洗3×5min/次,染DAPI(DAPI:PBS=1:1000)5min,PBS洗3×5min/次。

     (6)包埋

       玻片上各滴1滴Fluoromount-G,將有細(xì)胞的一面蓋上。

       鑒定細(xì)胞為P1代細(xì)胞

       3.2.檢測結(jié)果 

     (1)細(xì)胞免疫熒光鑒定照片

       陰性

                 

                           100X-DAPI                                             100X-Fluorescence

       NSE

     

                             100X-DAPI                                          100X-Fluorescence

       (2)檢驗基本情況:

        經(jīng)免疫熒光鑒定,該細(xì)胞純度達(dá)到90%以上。

鏡像綺點(上海)細(xì)胞技術(shù)有限公司地址:上海市奉賢區(qū)茂園路260號臨港南橋科技城56號樓7層 郵箱:3844913394@qq.com

公司版權(quán)所有 © 2026   備案號:滬ICP備2024064724號-1  管理登陸  技術(shù)支持:化工儀器網(wǎng)  GoogleSitemap

在線客服 聯(lián)系方式 二維碼

服務(wù)熱線

400-021-2021

掃一掃,關(guān)注我們

日韩精品五区| 国产精品一区二区久久毛片| 国产欧美一区二区三区蜜臀软件| 日本一区二区在线免费观看| 欧美熟妇xxxx| 色色无码视频| 欧洲成人在线视频| 日本人妻熟女| 国产精品久久久久久久久久妞妞 | 亚洲无码电| 少妇无码| 亚洲AV无码久久寂寞少妇多毛| 麻豆影视文化传媒app官网进入| 大地资源第二页中文高清版 | 日韩AV午夜| 永久久久久| 久久久久亚洲AV无码专区| 日本高潮视频| 五月天婷婷网址| 大地资源中文在线观看免费 | 久久久无码精品人妻一区二区| 日韩一区二区三区无码A片| 最近中文字幕高清中文字幕MV| 精品人妻无码AV波多野结衣人妻 | 99re最新在线精品| 最近中文字幕2019免费版日本 | 精品少妇无码| 91在线看片一区国产| 国内自拍视频青青在线视频| 一区二区三区在线不卡| 中文字幕一区二区爆乳嫁中文在线 | 亚洲av天天| Av在线不卡免费观看| 色婷婷精品国产一区二区三区| 午夜时刻免费实验区观看| 中文字幕在线电影观看| 亚洲操| 好大好爽好舒服| 欧美特级黄片| 大香伊蕉人在播放2019| 久久久精品欧美一区二区免费|